Ultrasonic investigation of lacosamide in various alcohols at 298.15 K / Investigación ultrasónica de lacosamida en varios alcoholes a 298,15 K

SUMMARY Ultrasonic velocity, density and viscosity of Lacosamide were measured in various alcohols at 298.15 K. From these measured experimental data, various acoustical parameters such as Specific acoustical impedance (Z), Adiabatic compressibility (k s), Intermolecular free path length (L f ), Rao's molar sound function (R m), Molar compressibility (W), van der Waals constant (b), Solvation number (S n ), Thermal conductivity (K bm), Relaxation strength (r) have been calculated for understanding the molecular interactions occurring in the solution.

RESUMEN Se midieron la velocidad ultrasónica, la densidad y la viscosidad de soluciones de lacosamida en varios alcoholes a 298,15 K. A partir de estos datos experimentales, se calcularon varios parámetros acústicos para comprender las interacciones moleculares que ocurren en la solución, tales como la impedancia acústica específica (Z), la compresibilidad adiabática (k s), la longitud del camino libre intermolecular (L f), la función molar de sonido de Rao (R m), la compresibilidad molar ( W), la constante de van der Waals (b), el número de solvatación (Sn), la conductividad térmica (K bm), y la fuerza de relajación (r).

Volumetric behaviour of tetra-n-butyl ammonium bromidein various solvents at different temperatures / Comportamiento volumétrico del bromuro de tetra-n-butilamonio en varios solventes a diferentes temperaturas

ABSTRACT Measurement of ultrasonic velocity, density and viscosity of solutions of Tetra Butyl Ammonium Bromide have been carried outin different solvents (water, methanol, ethanol, 1-propanol and 1-butanol) as functions of concentration (1 to 0.1 M) at different temperatures (298.15 K to 318.15K). Using these experimental data, various acoustical and apparent parameters such as acoustical impedance, intermolecular free length, adiabatic compressibility, molar compressibility, Van der Waals constant, relaxation strength, apparent molar isentropic compressibility, apparent molar volume have been evaluated. Further, some thermodynamic parameters such as Gibbs free energy of activation, enthalpy and entropy of activation have been evaluated. All these parameters have been evaluated to understand type of interactions present in studied solutions.

RESUMEN La medición de la velocidad ultrasónica, la densidad y la viscosidad de algunas soluciones de bromuro de tetra-n-butilamonio se llevó a cabo en diferentes solventes (agua, metanol, etanol, 1-propanol y 1-butanol) en función de la concentración (1 a 0,1 M) y a diferentes temperaturas (298,15 K a 318.15 K). Utilizando estos datos experimentales, se evaluaron varios parámetros acústicos y aparentes, como la impedancia acústica, la longitud libre intermolecular, la compresibilidad adiabática, la compresibilidad molar, la constante de Van der Waals, la fuerza de relajación, la compresibilidad isentrópica molar aparente, el volumen molar aparente, etc. Además, se evaluaron algunos parámetros termodinâmicos, como la energía de activación libre de Gibbs, la entalpia y la entropía de activación. Todos estos parámetros han sido evaluados para comprender el tipo de interacciones presentes en las soluciones estudiadas.

Thermal analysis of some novel pyrimidine derivatives / Análisis térmico de algunos nuevos derivados de pirimidina

SUMMARY Some new pyrimidine derivatives have been synthesized and their decomposition characteristics have been studied by thermogravimetric and differential scanning calorimetric analysis. The thermal stability and some kinetics parameters of decomposition were evaluated from thermograms. It is observed that depending upon the structure, substitutions, thermal stability and decomposition kinetics varies in different compounds.

RESUMEN Se sintetizaron algunos nuevos derivados de pirimidina y se estudiaron sus características de descomposición mediante análisis termogravimétrico y calorimétrico diferencial de barrido. La estabilidad térmica y algunos parámetros cinéticos de descomposición se evaluaron a partir de los respectivos termogramas. Se observa que, dependiendo de la estructura y las sustituciones, la estabilidad térmica y la cinética de descomposición varían entre los diferentes compuestos.

Synthesis and physicochemical studies of vanillin chalcones / Síntesis y estudios fisicoquímicos de vainillin-chalconas

SUMMARY Some chalcone compounds are synthesized and their characterization was done by spectroscopic techniques such as IR, NMR and mass spectrometry. Some physicochemical properties such as acoustical properties, refractive index, conductance and partition coefficient have been studied for these synthesized compounds in N, N-dimethyl formamide and chloroform at 303.15 K. The studied properties are useful in QSAR studies and applications of these compounds in various other fields. It is observed that these parameters are affected by solvent and substitutions present in compounds.

RESUMEN Se sintetizaron algunos compuestos del tipo chalcona y su caracterizaron mediante técnicas espectroscópicas tales como IR, RMN y espectrometría de masa. Algunas propiedades fisicoquímicas tales como propiedades acústicas, índice de refracción, conductancia y coeficiente de reparto se estudiaron, para los compuestos sintetizados, en N,N-dimetil formamida y cloroformo a 303,15 K. Las propiedades estudiadas son útiles en estudios QSAR y en aplicaciones de estos compuestos en otros campos. Se observa que estos parámetros se ven afectados por el disolvente y las sustituciones presentes en los compuestos.

1-Octanol-water partition coefficient of some cyanopyridine and chalcone compounds / Coeficientes de reparto 1-octanol-agua de algunos compuestos derivados de cianopiridina y chalcona

SUMMARY The partition coefficients (P) of some synthesized cyanopyridine and chalcone compounds have been studied in 1-octanol-water system at different pH. It is observed that log P depends on pH and nature of substitution group present in the compounds. The central moiety also play important role to affect hydrophilic/ hydrophobic nature of compounds. There is no regular trend for the variation of log P with different pH.

RESUMEN Los coeficientes de reparto (P) de algunos compuestos sintetizados derivados de cianopiridina y chalcona se estudiaron en el sistema 1-octanol-agua a diferentes valores de pH. Se observa que log P depende del pH y de la naturaleza del grupo sustituyente presente en los compuestos. El grupo central también desempeña un papel importante en la naturaleza hidrofílica/hidrofóbica de los compuestos. No hay una tendencia regular para la variación de log P con el pH.

Vanillin Schiff bases: Molecular interactions in methanol and THF solutions / Bases de Schiff de vainillina: interacciones intermoleculares en soluciones de metanol y THF

SUMMARY Density, ultrasonic velocity and viscosity of some vanillin Schiff bases derivatives have been studied in methanol and tetrahydrofuran (THF) at 308.15 K. From the experimental data, various acoustical parameters such as isentropic compressibility (κ s), Rao's molar sound function (R m ), Van der Waals constant (b), relaxation strength (r), intermolecular free length (L f ), apparent molar compressibility, etc. have been evaluated, which helps in understanding the molecular interactions occurring in these solutions.

RESUMEN En este trabajo se estudiaron la densidad, la velocidad ultrasónica y la viscosidad de soluciones de algunas bases de Schiff derivadas de la vainillina en metanol y tetrahidrofurano (THF) a 308,15 K. A partir de los datos experimentales, se evaluaron diversos parámetros acústicos, como la compresibilidad isentrópica (k s ), la función acústica molar de Rao (R m ), la constante de Van der Waals (b), la fuerza de relajación (r), la longitud intermolecular libre (L f ), la compresibilidad molar aparente, etc., todo lo cual ayuda a comprender las interacciones moleculares que ocurren en estas soluciones.

Synthesis, characterization and in vitro antimicrobial screening studies of some pyridyl-coumarin compounds / Síntesis, caracterización y evaluación antimicrobiana in vitro de algunos derivados de piridil-coumarina

SUMMARY In vitro antimicrobial screening of some pyridyl-coumarin compounds were done against some bacterial and fungal strains in DMF and DMSO. These pyridyl-coumarin compounds were synthesized in the laboratory and their structure was confirmed by different spectroscopic techniques such as IR, 1H NMR, 13C NMR and mass. Some of these compounds exhibited excellent antibacterial activity in both the solvents.

RESUMEN La actividad antimicrobiana in vitro de algunos compuestos derivados de piridil-coumarina se evaluó frente a algunas cepas bacterianas y fúngicas en DMF y DMSO. Las piridil-cumarinas se sintetizaron en el laboratorio y sus estructuras se confirmaron por diferentes técnicas espectroscópicas, tales como IR, 1H NMR, 13C NMR y masas. Algunos de los compuestos que se obtuvieron presentaron buena actividad antibacteriana en ambos solventes.

Ultrasonic behavior of various chalcones in some solvents at different temperatures / Comportamiento ultrasónico de varias chalconas en algunos disolventes a diferentes temperaturas

Ultrasonic velocity, density and viscosity of some synthesized chalcones were measured in N,N-dimethyl formamide and chloroform at different temperatures (298.15 to 318.15 K). From these experimental data, various acoustical parameters such as specific impedance (Z), adiabatic compressibility (k s), Rao's molar sound function (Rm), intermolecular free path length (Lf), solvation number (Sn), internal pressure (Π) have been calculated in order to understand the molecular interactions in the studied solutions. The results are interpreted in terms of molecular interactions occurring in the solutions.

La velocidad ultrasónica, la densidad y la viscosidad de soluciones de algunas chalconas sintéticas se midieron en N, N-dimetilformamida y cloroformo a diferentes temperaturas (desde 298,15 hasta 318,15 K). A partir de estos datos experimentales, se calcularon diversos parámetros acústicos tales como la impedancia específica (Z), la compresibilidad adiabática (k s), la función de sonido molar de Rao (Rm), la longitud de trayecto libre intermolecular (Lf), el número de solvatación (Sn) y la presión interna (Π), para comprender las interacciones moleculares en las soluciones estudiadas. Los resultados se interpretan en términos de las posibles interacciones moleculares que ocurren en las soluciones.

Synthesis, characterization and antibacterial screening of some Schiff bases derived from pyrazole and 4-amino antipyrine / Síntesis, caracterización y evaluación antibacteriana de algunas bases de Schiff derivadas de pirazol y 4-amino antipirina

Some Schiff bases of pyrazole and 4-amino antipyrine have been synthesized. The antibacterial screening of these synthesized compounds was done in dimethyl forma-mide against four Gram positive bacteria viz. Bacillus cereus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidids and Micrococcus luteus, and three Gram negative bacteria viz. Proteus mirabilis, Escherichia coli and Klebsiella aerogenes. It is observed that in comparison to Schiff bases of 4-amino antipyrine, pyrazole Schiff bases are better for inhibition for these selected Gram positive and Gram negative bacterial strains.

Se sintetizaron algunas bases de Schiff a partir de pirazol y 4-amino antipirina. La evaluación de la actividad antibacteriana de estos compuestos en dimetil formamida se realizó frente a cuatro bacterias Gram positivas, Bacillus cereus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidids y Micrococcus luteus, y frente a tres bacterias Gram negativas, Proteus mirabilis, Escherichia coli y Klebsiella aerogenes. Se observó mejor inhibición bacteriana frente a las diferentes cepas para las bases de Schiff basadas en pirazol comparadas con aquellas basadas en 4-amino antipirina.

Study of some properties of cyanopyridine derivatives in solutions / Estudio de las propiedades de algunos derivados de cianopiridina en solución

Some new cyanopyridine derivatives have been synthesized and their characterization was done by IR, 1H NMR and mass spectral data. Further, some physicochemical properties such as density, refractive index, conductance etc. have been studied for these synthesized compounds, in different solvents at 308.15 K.

Se sintetizaron algunos derivados de cianopiridina y se caracterizaron mediante IR, RMN 1H y espectrometría de masa. Además, para los mismos compuestos se determinaron algunas propiedades fisicoquímicas tales como densidad, índice de refracción y conductancia, en diferentes solventes a 308,15 K.

Synthesis, Characterization and Screening of Some Schiff Bases as Potential Antimicrobial Agents.

Schiff bases derived from 4-amino antipyrene were prepared, and IR and NMR spectral analysis characterized their structure. The Schiff bases produced were (1) 4-((4-chlorobenzylidine)amino)- 1,5-dimethyl-1H-pyrazole-3(2H)-one. [SBS-1], (2) 4-((4-hydroxybenzylidine)amino)-1,5-dimethyl- 1H-pyrazole-3(2H)-one. [SBS-2], (3)1,5-dimethyl-2phenyl-4-((3- phenylallylidine)amino) -1Hpyrazole- 3(2H)-one. [SBS-3], (4)4-((4-hydroxy-3-methoxybenzylidine)amino)-1,5- dimethyl-1Hpyrazole- 3(2H)-one. [SBS-4], (5) 4-(benzylidineamino)-1,5 -dimethyl-1H-pyrazole-3(2H)-one. [SBS- 5], (6) 4-((furan-2-ylmethelene)amino)-1,5-dimethyl-1H-pyrazole-3(2H)-one. [SBS-6] and (7) 4-((4- methoxybenzylidine)amino)-1,5- dimethyl-1H-pyrazole-3(2H)-one. [SBS-7]. The antibacterial activity was studied against S. subfava NCIM 2178, B. megaterium ATCC 9885, P. pseudoalcaligenes ATCC 17440, P. vulgaris NCTC 8313, C. freundii ATCC 10787 and E. aerogenes ATCC 13048. The antibacterial activity was done using Agar Ditch method. The antibacterial activity was evaluated in two polar solvents DMSO and DMF. A differential effect of the compounds extracted in a particular solvent (DMSO/DMF) inhibited different bacteria to a different level. It supports the earlier conclusion that antibacterial activity is dependent on molecular structure of the compound, solvent used and the bacterial strain under consideration. However, from the present results, it appears that cinnamaldehyde as side chain with 4-amino antipyrene as central ligand and DMF as a solvent to be best in inhibiting the studied bacterial strains.